12 listopada (Reuters) - Celon Pharma SA CLNP.WA :
* ZARZĄD INFORMUJE O OTRZYMANIU POZYTYWNEJ ODPOWIEDZI DOTYCZĄCEJ ZŁOŻENIA DO URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH WNIOSKU O UDZIELENIE ZGODY NA ROZPOCZĘCIE BADANIA KLINICZNEGO I FAZY DOTYCZĄCEGO INHIBITORA CPL 409116
* CPL 409116 - TO DUALNY INHIBITOR KINAZ JAK/ROCK, KTÓRY JEST ROZWIJANY WE WSKAZANIACH AUTOIMMUNOLOGICZNYCH
* DOSTĘPNE DANE PRZEDKLINICZNE WSKAZUJĄ, ŻE ZWIĄZEK MOŻE MIEĆ RÓWNIEŻ ZASTOSOWANIE W LECZENIU COVID-19
Tekst źródłowy: informacji o spółce: CLNP.WA
(Gdansk Newsroom)